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研發(fā)CMC

致力于一流的藥品的研發(fā)和創(chuàng)新

分析檢測平臺
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北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司分析測試中心面向國內(nèi)外藥企提供檢測技術(shù)服務(wù),積累了豐富的藥物質(zhì)量研究經(jīng)驗,主要提供痕量物質(zhì)如遺傳毒性雜質(zhì)、元素雜質(zhì)、殘留溶劑、聚合物雜質(zhì)、復(fù)雜制劑輔料剖析、藥品接觸系統(tǒng)相容性研究等符合NMPA、FDA、EMA等法規(guī)要求的研究檢測服務(wù)。本中心先后通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證和中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)實驗室認(rèn)可資質(zhì)。

平臺概述

中心擁有2000平米的專業(yè)實驗室,擁有高度專業(yè)化的研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊、豐富的檢測技術(shù)和藥物研發(fā)經(jīng)驗,員工近100人,其中博士5名,碩士以上學(xué)歷占80% 以上。配備藥物分析領(lǐng)域的各種高端儀器設(shè)備50余臺,主要包括電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)、高分辨液質(zhì)聯(lián)用儀(LC-HRMS)、液質(zhì)聯(lián)用儀(LC-MS/MS)、氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS/MS和GC-MS)、離子色譜儀(IC)、差示掃描量熱儀(DSC)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)、高效液相色譜(配備UV、DAD、ELSD、CAD等檢測器)和氣相色譜儀(GC)等。檢測數(shù)據(jù)采集和處理系統(tǒng)均具備網(wǎng)絡(luò)版審計追蹤功能,可為藥物研發(fā)企業(yè)提供安全、準(zhǔn)確、可靠和可追溯的檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果。
 
與國際知名儀器公司島津、安捷倫、賽默飛和AB Sciex等均建立了聯(lián)合實驗室或戰(zhàn)略合作關(guān)系,共同解決藥物研發(fā)過程中出現(xiàn)的各類疑難問題,實現(xiàn)藥研核心技術(shù)加世界先進(jìn)儀器的“雙劍合璧”。創(chuàng)新藥物的研究開發(fā)涉及各種復(fù)雜過程,現(xiàn)代儀器分析方法在新藥研發(fā)相關(guān)階段都起著關(guān)鍵性的作用。 
 
 


 

業(yè)務(wù)范圍


基于公司(集團(tuán))先進(jìn)的檢測設(shè)備和完善的質(zhì)量管理體系,能夠幫助項目組完成復(fù)雜化合物檢測方法的開發(fā)、相容性研究(包材、給藥裝置、生產(chǎn)組件等)及特殊雜質(zhì)的檢測(元素雜質(zhì)、遺傳毒雜質(zhì)、金屬離子、聚合物等)。
 


本中心開展的主要領(lǐng)域如下:

創(chuàng)新課題,技術(shù)引領(lǐng)

1)頭孢類抗生素聚合物雜質(zhì)三維色譜質(zhì)譜檢測方法開發(fā)
2)搭建SEC-RPLC-QTOF二維液相-高分辨質(zhì)譜檢測平臺
3)研制《β-內(nèi)酰胺類抗生素數(shù)字化標(biāo)準(zhǔn)品譜圖庫》
4)基因毒雜質(zhì)檢測方法數(shù)據(jù)庫
5)藥包材及高端輔料特性質(zhì)譜研究
 
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